PR-та булган GFлар һәм биоактив молекулалар административ җирле мохиттә таралу, миграция, күзәнәк дифференциациясе һәм ангиогенез кебек 4 төп эшне алга этәрәләр.Чәч морфогенезын һәм чәчнең цикл үсешен көйләүдә төрле цитокиннар һәм ГФлар катнаша.
Дермаль папилла (DP) күзәнәкләре IGF-1, FGF-7, гепатоцит үсеш факторы, чәч циклының анаген фазасында чәч фоликуласын саклау өчен җаваплы кан тамырлары эндотелиясе үсеш факторы кебек GF җитештерәләр.Шуңа күрә, потенциаль максат - анаген фазасын озайтучы DP күзәнәкләре эчендә бу GFларны көйләү.
Акияма һәм башкалар үткәргән тикшеренүләр күрсәтүенчә, эпидермаль үсеш факторы һәм үзгәрү факторы зур күзәнәкләрнең үсешен һәм дифференциацияләнүен җайга салуда катнашалар, һәм тромбоцитлардан алынган үсеш факторы зурлык һәм бәйләнешле тукымалар арасындагы үзара бәйләнештә булырга мөмкин, фолликул морфогенезыннан башлау.
GFлар янында анаген фазасы Wnt / β-катенин / Т-күзәнәк факторы лимфоид көчәйткеч белән дә активлаштырыла.DP күзәнәкләрендә Wnt активлашуы β-катенин туплануга китерәчәк, ул T-күзәнәк факторы лимфоид көчәйткече белән берлектә транскрипциянең активлаштыручысы булып тора һәм таралуга, яшәүгә һәм ангиогенезга ярдәм итә.Аннары DP күзәнәкләре дифференциацияне башлыйлар, нәтиҗәдә телогеннан анаген фазасына күчү.cat-Катенин сигнализациясе кеше фолликуласы үсешендә һәм чәч үсү циклында мөһим.
ДПда күрсәтелгән тагын бер юл - күзәнәктән тыш сигнал белән көйләнгән киназны (ERK) һәм В (Акт) белок киназын активлаштыру, бу күзәнәкнең яшәвенә ярдәм итә һәм апоптоздан саклый.
PRP чәч үсешенә ярдәм итүче төгәл механизм тулысынча аңлашылмый.Мөмкин булган механизмнарны барлау өчен, Ли һ.б. витро һәм виво модельләр ярдәмендә PRPның чәч үсүенә тәэсирен тикшерү өчен яхшы эшләнгән тикшеренү үткәрде.Витро моделендә активлашкан PRP кеше баш тиресеннән алынган кеше DP күзәнәкләренә кулланылды.Нәтиҗә күрсәткәнчә, PRP кеше DP күзәнәкләренең таралуын арттырган, ERK һәм Акт сигналын активлаштырып, антиапоптотик эффектларга китергән.PRP шулай ук DP күзәнәкләрендә β-катенин активлыгын һәм FGF-7 экспрессиясен арттырды.Vivo моделенә килгәндә, активлаштырылган PRP белән инъекцияләнгән тычканнар контроль төркем белән чагыштырганда тизрәк телоген-анаген күчүен күрсәттеләр.
Күптән түгел, Гупта һәм Карвиел шулай ук PRP-ның кеше фолликулаларында эшләве механизмын тәкъдим иттеләр, ул "Wnt / cat-катенин, ERK, һәм Акт сигнал юлларын күзәнәкнең яшәвен, таралышын һәм дифференциацияләүгә ярдәм итә."
GF корреспондент GF рецепторы белән бәйләнгәннән соң, аны белдерү өчен кирәкле сигнал башлана.GF-GF рецепторы Актның да, ERK сигнализациясенең дә активлашуын активлаштыра.Актны активлаштыру фосфориляция аша 2 юлны тыячак: (1) β-катенин деградациясенә ярдәм итүче гликоген синтаз киназ-3β, һәм (2) апоптоз тудыру өчен җаваплы Bcl-2 белән бәйле үлем промоутеры.Авторлар әйтүенчә, PRP кан тамырларын арттырырга мөмкин,апоптозны булдырмагыз, анаген фазасының озынлыгын озайтыгыз.
Пост вакыты: 24-2022 август